美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日提出一項(xiàng)規(guī)則秦砌，要求抗菌洗手液和沐浴露的制造商證實(shí)其產(chǎn)品在長期使用過程中的安全性和有效性母截。若沒有這類證據(jù)蹋订，這些產(chǎn)品將會被重新調(diào)整配方或重新標(biāo)記才能出現(xiàn)在市場上。擬議規(guī)則只適用于一般消費(fèi)者使用的產(chǎn)品琳拭，對醫(yī)療保健或食物加工設(shè)施上使用的洗手液训堆、濕巾或抗菌產(chǎn)品沒有影響。

FDA工作人員解釋道白嘁，目前并沒有證據(jù)表明非處方（OTC）抗菌皂產(chǎn)品比普通肥皂和水能更有效地預(yù)防疾病坑鱼。FDA也表達(dá)了基于近期科學(xué)研究而帶來的對某些化學(xué)成分的擔(dān)憂，如三氯生（triclosan）和三氯卡巴（triclocarban）岭蚜，以及與長期脯阔、日常使用抗菌皂可能弊大于利的風(fēng)險(xiǎn)。

擬議規(guī)則將要求制造商提供更多實(shí)質(zhì)性的數(shù)據(jù)以證明抗菌皂的安全性和有效性孝揉。擬議規(guī)則的公眾評議期為180天摇值。同時(shí)，企業(yè)有一年的時(shí)間提交有關(guān)抗菌成分的新數(shù)據(jù)垃批。FDA預(yù)計(jì)于2016年完成該規(guī)則茫步。