歐盟第一部化妝品法規(guī)Regulation（EC）No.1223/2009（化妝品GMP）預(yù)計(jì)2013年7月11日會(huì)在歐盟27個(gè)成員國（以及挪威潘吸、冰島和列支敦士登）中作為國家的法律正式實(shí)施菇存。那么這對(duì)于我國的化妝品出口企業(yè)又有什么影響拴疤？

　　業(yè)界資深人士表示，歐盟化妝品新規(guī)的實(shí)施构回，進(jìn)一步抬高了歐盟市場化妝品進(jìn)入的門檻夏块，對(duì)于我國不少化妝品出口企業(yè)的有一定程度上的影響和限制，尤其是對(duì)于中小化妝品出口企業(yè)沖擊力度最大纤掸。

　　新規(guī)中明確表示脐供，所有銷往歐盟市場的化妝品，必須在2013年7月11日起強(qiáng)制遵守Regulation（EC）No.1223/2009（化妝品GMP）法規(guī)借跪，還有部分規(guī)定在這個(gè)日期之前就已經(jīng)開始實(shí)施了政己。

　　歐盟新規(guī)涉及的產(chǎn)品影響范圍非常的廣泛，包括乳霜掏愁、乳液歇由、化妝水、凝膠等化妝護(hù)膚品果港，還包括潤膚劑桌懊、肥皂、防臭劑潘谴、香水以及口腔護(hù)理等日常用品英嬉。

　　歐盟新規(guī)要求企業(yè)原料、人員哆沽、設(shè)施設(shè)備份肠、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸贬嚷、質(zhì)量控制等方面均達(dá)到相關(guān)的要求僧少，對(duì)化妝品安全信息、微生物的描述和測試汇光，通過人體自愿者進(jìn)行的研究供撵，臨床測試以及其他相關(guān)的已驗(yàn)證的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，都有著非常詳細(xì)的規(guī)定旱谐。

　　除此之外吝都，新規(guī)定對(duì)于在歐盟銷售化妝品的責(zé)任人也有了更加明確的規(guī)定，對(duì)于責(zé)任人的生產(chǎn)規(guī)范淋袖、化妝品安全報(bào)告、所使用的納米材料锯梁、產(chǎn)品標(biāo)簽即碗、產(chǎn)品聲明、分銷商等各個(gè)方面也都有了嚴(yán)格的限制陌凳。

　　如果國內(nèi)的化妝品出口企業(yè)想要再今年7月11日之后剥懒，繼續(xù)在歐盟市場銷售的話必須取得GMP的認(rèn)證内舟，達(dá)到新規(guī)中所要求的標(biāo)準(zhǔn)。事實(shí)上初橘，與其他出口產(chǎn)品相比验游，化妝品出口的要求一向比較復(fù)雜。企業(yè)想要獲得GMP認(rèn)證證書保檐，必須首先建立起一套GMP體系耕蝉，然后向有資質(zhì)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)認(rèn)證，認(rèn)證機(jī)構(gòu)委派專家到化妝品企業(yè)進(jìn)行實(shí)際的考核夜只，所有的條件設(shè)備都達(dá)到要求之后垒在，機(jī)構(gòu)才會(huì)辦法GMP認(rèn)證證書。

　　雖然證書申請(qǐng)的難度不是很大扔亥，但是費(fèi)用比較高而且認(rèn)證的時(shí)間比較長愚贩，企業(yè)自身的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施都需要隨之配套和升級(jí)，對(duì)企業(yè)的實(shí)力要求比較高摹跑。離新規(guī)實(shí)施還未剩多少時(shí)間了米搭，相關(guān)化妝品企業(yè)應(yīng)該盡早做好準(zhǔn)備。