近日美國食品食藥監(jiān)局（FDA）獲美國國會賦予關(guān)于化妝品和個人護理用品成分安全標準界定的權(quán)利店煞。這項權(quán)利由國會近期討論確定，F(xiàn)DA首次獲得國會正式肯定其在化妝品行業(yè)中所行使的標準制定者權(quán)利嘿杖≡�蚊；瘖y品行業(yè)標準陳舊缺失情況在美國表現(xiàn)較為嚴重赃阀，現(xiàn)行的美國市場化妝品法規(guī)最后一次更新是1938年，已逾70年擎颖，行業(yè)亟需一個符合時代和行業(yè)現(xiàn)狀需求的新標準和新法規(guī)榛斯。

　　FDA旨在原有的標準法規(guī)基礎(chǔ)上根據(jù)市場現(xiàn)狀將存在的漏洞補上，化妝品安全和現(xiàn)仍允許添加的對身體或環(huán)境有害的成分將是FDA重點關(guān)注的問題搂捧，化妝品和個人護理品安全行動的贊助者也尤其關(guān)注此問題驮俗，曾發(fā)表聲明要求對安全漏洞盡快填補上。

　　美國國會出臺的這個法案主要內(nèi)容如下：FDA將根據(jù)成分性質(zhì)來劃定其使用范圍允跑，對有致癌風(fēng)險王凑、生殖和發(fā)育毒性的成分和物質(zhì)將其列入全面禁用物質(zhì)成分列表。美國的一個部門將會按年度對市面上的化妝品進行隨機抽樣聋丝，來鑒定產(chǎn)品中是否攜帶病原菌和污染物索烹。化妝品生產(chǎn)廠家被要求在FDA登記注冊弱睦，并按照營業(yè)額抽成來繳納注冊費百姓，現(xiàn)行規(guī)定年銷售額低于兩百萬元的廠商可免注冊，年銷售額低于壹仟萬元的廠家可免費注冊况木。FDA還有權(quán)利將那些標簽有誤垒拢、摻假和其他問題化妝品強行召回，當(dāng)然是在廠家拒絕執(zhí)行FDA的召回建議后靡勾。所有有可能涉及健康的產(chǎn)品均需要廠家向FDA提交不良健康危害報告北拔。此外各州還可以在現(xiàn)行法規(guī)基礎(chǔ)上出臺與法規(guī)不相悖的細則監(jiān)督化妝品和個人護理品市場。

　　此法案通過對國內(nèi)出口企業(yè)也有相當(dāng)大的警示意義悦级，這標志著以后美國市場將會進一步加大對化妝品市場的安全檢查和監(jiān)控以搏，我國出口企業(yè)要加強出口產(chǎn)品自檢工作，避免因不達標而造成出口障礙祈岔。

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